【摘要】 目的：对疏血通注射液的临床安全性进行研究和分析。方法：选取笔者所在医院2013年6月-2015年8月收治的160例急性缺血性脑血管疾病患者，其中80例患者使用疏血通注射液视为观察组，另选取同期未接受疏血通注射液治疗的80例患者为对照组，对比两组患者不良反应发生情况。结果：观察组患者不良反应发生率显著高于对照组患者，两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者各类型不良反应中，皮疹发生率最高，为10.00%，其次为各类型过敏性反应，部分患者出现过敏性休克；脑血管系统疾病为主要原患疾病类型，不良反应发生率为47.82%，其次为糖尿病，不良反应发生率为27.27%；观察组患者中男性不良反应发生率高于女性，比较差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者不良反应年龄分布显示，40～59岁患者最多，30～39岁患者例数最少。结论：疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管疾病过程中，可能发生涉及全身多系统、多器官的各类并发症，因此在治疗过程中应保证用药安全，及时发现不良反应。

    【关键词】 疏血通注射液； 不良反应； 疗效； 安全性

    doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2016.33.067 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2016)33-0125-02

    疏血通注射液主要由地龙和水蛭组成 ......