1 资料与方法

    1.1 一般资料

    在笔者所在医院随机抽取2013年5月-2015年9月的90例重症监护病房铜绿假单胞菌感染患者，经伦理委员会获取患者基础资料及相关感染资料，患者均自愿参加本次试验，且签署相关知情同意书。将同一患者相同部位的菌株进行剔除，患者菌株均提取于患者的脓液、痰、尿液、伤口及分泌物等，菌株进行多次采集，只记录首次分离菌株。

    1.2 方法

    培养鉴定菌种：依据常规培养方式对各类标本进行接种，35℃环境下培养16 h，随后将可疑菌落取出，通过氧化酶试验及革兰染色试验将菌落进行分纯，利用DA TA BHRNG公司生产的MicroScan Walkway40全自动微生物分析仪对菌种进行鉴定。

    药物敏感试验：利用DA TA BHRNG公司生产的MicroScan Walkway40全自动微生物分析仪按其严格要求对鉴定后的菌株进行药敏试验，依据2005年版美国临床实验室标准化委员会( NCCLS)制定的判定标准将药敏结果分为：敏感(S)、中介(I)和耐药(R) ......