瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂，其中的HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，而甲羟戊酸是胆固醇的前体。因此其主要药理作用是通过降低胆固醇的作用靶器官肝脏，而降低患者的各项指标值，具有摄取率高和强选择性的特点。通过增加肝LDL细胞表面受体数量来促进LDL的吸收和分解代谢，抑制肝脏VLDL的肝合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。在降低总胆固醇、LDL-C、非HDL-C、TG等指标的同时升高HDL-C值。并且通过口服方式具有吸收快、作用强等特点，通常口服后约5 h可达最大血浆浓度，约90%的瑞舒伐他汀和血浆蛋白结合并主要形成为清蛋白 ......