2.3 两组患者治疗后的不良反应发生率比较

    观察组患者治疗后出现1例皮下出血(3.33%)，1例齿龈出血(3.33%)，1例消化道出血(3.33%)，不良反应发生率为10.00%，对症处理后，不良反应均有所减轻。对照组患者治疗后出现2例皮下出血(6.67%)，1例齿龈出血(3.33%)，2例消化道出血(6.67%)，不良反应发生率为16.67%。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(字2=0.5769，P>0.05)。

    2.4 两组患者治疗前后的NIHSS(神经功能缺损)评分比较

    两组患者治疗前NIHSS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05) ......