【摘要】 目的：分析探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并恶性淋巴瘤(ML)的临床特点。方法：选择2012年1月-2016年12月笔者所在医院诊断系统性红斑狼疮并先后合并淋巴瘤的8例病例进行临床资料分析，从临床表现、实验室检查、淋巴瘤病理分型、治疗及预后方面入手，探讨疾病相关性。结果：8例中，淋巴瘤病理类型均为非霍奇金淋巴瘤，并以B细胞淋巴瘤居多(5/8)，淋巴结受累6例，结外受累2例。SLE合并ML患者多有发热、盗汗、消瘦等淋巴瘤B组症状(7/8)，SLEDAI积分均为中度及以上(≥10分)，实验室结果发现8例均有血浆β2-微球蛋白、乳酸脱氢酶升高、补体低下。6例化疗后获得完全缓解，淋巴瘤缓解同时SLE活动度下降。结论：系统性红斑狼疮合并淋巴瘤患病率较高，当SLE患者疾病控制不良(SLEDAI为中度及以上) ......