美托洛尔为选择性的β1受体拮抗药，有较弱的膜稳定作用，无内在拟交感活性且对心脏有较大的选择性作用，可减慢心率，减少心输出量、降低收缩压、降低血压，可减慢房室传导，使窦性心率减少[6]。通过口服吸收迅速、完全，代谢约50%，约1.5 h可达血浓度峰值，口服后约1 h生效，作用持续3～6 h，对治疗各型高血压(可与利尿药和血管扩张剂合用)及心绞痛有较好作用[7]。厄贝沙坦为血管紧张素Ⅱ受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合[8]，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用，口服给药吸收良好，其绝对生物利用度为60%～80% ......