【摘要】 目的：分析研讨尼麦角林联合来士普治疗轻度认知障碍的效果及安全性。方法：病例入选方式为随机抽签法，从笔者所在医院2013年8月-2016年7月收治的轻度认知障碍患者中，抽取74例到此讨论中，此研究为前瞻性研究，74例患者按入院单双顺序分两组，37例对照组(来士普)和37例研究组(尼麦角林联合来士普)，将两组患者临床疗效等纳入对比讨论中。结果：治疗前两组患者MMSE评分和ADL评分对比差异无统计学意义(P>0.05)；经治疗之后，研究组患者MMSE评分高于对照组，ADL评分低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)；研究组患者治疗总有效率为86.49%，高于对照组的72.97%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：采取尼麦角林联合来士普治疗轻度认知障碍，其疗效明显，不良反应少，安全性高，可有效改善患者日常生活能力及认知功能，值得推广。

    【关键词】 尼麦角林； 来士普； 轻度认知障碍； 临床疗效

    doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2017.22.020 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2017)22-0041-02

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