1.2 方法

    观察组患者予以地西他滨(生产厂家：杭州中美华东制药有限公司；批准文号：国药准字H20160008)联合CAG方案治疗，利用15 mg的地西他滨进行静脉给药，隔日1次，在第2、4、6天试用；CAG方案方法如下：采用12 mg/m2的伊达比星[生产单位：辉瑞制药(无锡)有限公司，批准文号：国药准字H20040600，2010-09-30]静脉滴注，隔日1次，在第1、3、5天应用；同时采用15 mg的阿糖胞苷(进口药品澳大利亚 Hospira Australia Pty Ltd，注册证号：H20120186，2012-05-08)静脉滴注，每12小时1次，试用14 d，采用300 μg的粒细胞集落刺激因子(生产单位：上海海济医药生物工程有限公司，批准文号：国药准字S20003015，2002-12-18)静脉推注，1次/d，使用14 d。在治疗过程中对患者予以血常规检查，并与检查结果结合，合理的调整使用药物的剂量。对照组患者单独采用CAG方案治疗，方法与观察组相同。

    1.3 观察指标

    对两组患者的治疗效果与不良反应情况观察与统计。不良反应包括血小板减少、腹泻、脱发、肝功能损害、心力衰竭、肺部感染、恶心呕吐及发热等。

    1.4 疗效判定标准

    完全缓解为治疗后临床症状与体征彻底消失 ......