2016年1月-2018年4月笔者所在医院诊治106例社区获得性肺炎患者。纳入标准：符合社区获得性肺炎诊断标准，患者知情同意自愿参与本次研究，经伦理委员会批准。排除标准：妊娠期或是哺乳期女性患者；患有严重肝肾功能损伤；对喹诺酮类药物有过敏症状等。按随机分为序贯治疗组与常规治疗组各53例，序贯治疗组男29例，女24例；年龄54～92岁，平均(64.26±12.90)岁；病程2～8 d，平均(5.92±2.25)d；其中白细胞升高42例，发热28例；病变部位中双侧14例，单侧39例；常规治疗组男28例，女25例；年龄53～91岁，平均(63.90±13.03)岁；病程1～9 d，平均(6.14±2.30)d；其中白细胞升高40例，发热29例；病变部位中双侧者12例，单侧41例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    常规治疗组给予莫西沙星(国药准字号：H20130039，规格：20 ml：0.4 g；南京优科有限公司)0.4 g+0.9%氯化钠注射液250 ml，静脉滴注，1次/d，7～10 d为一疗程。序贯治疗组莫西沙星静脉滴注3～5 d后，等临床症状缓解改口服莫西沙星，0.4 g，1次/d，7～10 d为一疗程。均同时给予解痉，平喘，止咳化痰及对症处理。

    1.3 观察指标及疗效判定标准

    治疗效果：治愈，临床各种病症消失 ......