两组主要的副反应表现在皮肤、消化道、血液和骨髓抑制，患者均可耐受，两组副反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)，见表3。

    2.3 两组受试者治疗前后各项肝功能指标变化情况

    治疗前，两组受试者TBIL(血清总胆红素)、ALT(丙氨酸氨基转移酶)及AST(天门冬氨酸氨基转移酶)等肝功能指标差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗28 d后，观察组中受试者TBIL、ALT、AST的浓度改善情况优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表4。

    3 讨论

    恶性肿瘤能促进血管的生成，其共同特点是血管生成异常，目前实体肿瘤的生长具有血管依赖性这一观点已得到医学界广泛认可[6]。20世纪70年代Folkman提出肿瘤治疗的新理论，认为实体肿瘤如无新补充的血管内皮细胞则不可能生长[7]。因此理论上讲抑制新生血管的形成可抑制恶性肿瘤，特别是富血供肿瘤。鉴于此，血管内皮抑制素的研究成为热点，但一直未取得突破性进展。目前，临床可用的抗血管生成药物主要有针对VEGF通路的单抗类药物雷莫芦单抗、贝伐单抗等。恩度是我国自主研发的血管抑制素，较之天然内皮抑制素，恩度在N端添加了9个氨基酸序列，纯度明显高于天然内皮抑制素，而且延长了半衰期，明显提高了生物活性和稳定性。其作用机制是阻断内皮细胞迁移来抑制新生血管形成，以破坏肿瘤赖以生成的环境而抑制恶性增殖分化[8]。恩度是在原内皮抑制素的基础上，在氨基末端增加了九个氨基序列 ......