1.6 不良反应情况

    比较两组患者化疗期间药物不良反应发生情况，根据抗癌药物急性及亚急性毒性反应分级标准将不良反应严重程度分为5个等级，0级：无明显不良反应;Ⅰ级：轻度;Ⅱ级：中度，患者可耐受;Ⅲ级：重度，部分患者难以耐受;Ⅳ级：十分剧烈，患者无法耐受。

    1.7 统计学处理

    采用SPSS 17.0统计软件分析数据，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组患者疗效比较

    观察组患者治疗总有效率(82.86%)明显高于对照组(65.71%)，差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。

    2.2 两组患者治疗前后T细胞亚群及NK细胞水平变化比较

    两组患者治疗前CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞水平及CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P>0.05)，观察组治疗后上述指标无明显变化(P>0.05)，而对照组治疗后CD3+、CD4+、NK細胞水平及CD4+/CD8+较治疗前明显降低(P<0.05)，且对照组治疗后显著低于观察组(P<0.05) ......