1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2016年4月-2018年10月笔者所在医院收治的急性脑梗死患者84例为研究对象，纳入标准：符合《各类脑血管病诊断要点》中急性脑梗死诊断标准[5];发病至入院时间<36 h;患者年龄18～70岁。排除标准：意识不清者;对研究药物过敏或有禁忌证;肝、肾功能不全;合并心脏疾病;血液系统疾病;精神疾病;无法配合者。患者均知情同意本研究;研究经伦理委员会批准。依据患者接受治疗方式的不同将其分为观察组和对照组，每组42例。两组患者一般资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，有可比性，见表1。

    1.2 方法

    两组患者入院后均按《脑梗死治疗指南》中治疗原则给予卧床静养、呼吸支持、降低颅内压、控制血压、预防感染、神经保护剂等基础治疗。观察组患者另加以丹参川芎嗪注射液(吉林四长制药有限公司;国药准字H22026448;规格：5 ml×5支)治疗，10 ml丹参川芎嗪注射液+250 ml注射用葡萄糖混合均匀，若为合并糖尿病患者则以0.9%氯化钠注射液替代注射用葡萄糖进行静脉滴注，1次/d，连续治疗14 d。两组患者治疗周期均为28 d。

    1.3 观察指标及评价标准

    (1)疗效：治疗前后，观察患者临床症状变化，采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对其进行评分，将治疗前后NIHSS评分降低90%及以上定义为基本痊愈;NIHSS评分降低46%～89%为显效;NIHSS评分降低18%～45%为有效 ......