唑来膦酸是一种新型的双磷酸盐类药物，其主要的药物机制包括：(1)对破骨细胞对骨的破坏具有直接性的阻碍;(2)不仅抑制了焦磷酸法尼基合成酶的活性，还对甲醛戊酸生物合成通路起到了一定的抑制作用[10-11]。進而将破骨细胞的活力进行抑制，间接地促进破骨细胞尽早地死亡[12-13]。(3)能够阻止破骨细胞的前体细胞进行转化，避免转化为成熟的破骨细胞[14-15]。

    (4)当破骨细胞合成并释放一些疼痛和炎性介质时，能够进行及时的抑制[16-17]。处于较低浓度的唑来膦酸不会影响成骨细胞增殖分化，反而可以利用成骨细胞护骨素对破骨细胞的骨吸收功能起到间接性的抑制作用，再则促进了软骨的再吸收与骨骼结合阻滞矿物质骨结合下，起到了一系列的抑制作用，主要体现在对患者体内骨钙的释放和破骨细胞活性的异常增加的情况上，对患者体内磷和血清钙水平起到了降低作用，促进患者度体内尿钙和磷进行排泄[18-19]。本研究中 ......