B组患者应用131I治疗，治疗前，应用彩超、核素对患者的甲状腺进行扫描，判断甲状腺的重量，并根据患者的检查结果，对131I的使用剂量进行判断。剂量=甲状腺实际对131I的活度(g)×甲状腺重量/甲状腺最高摄取131I率(24 h)。予以患者口服131I(生产单位：原子高科股份有限公司，批准文号：国药准字H10960248)，1次/d，在整个治疗过程中，要求131I的使用剂量范围在111～700 MBq，同时告知服用131I患者用药后2 h方可进食。

    两组患者治疗期间，均要保持合理、科学的饮食，叮嘱患者不可剧烈活动，并将患者的个人用品单独存放、清洗，两组患者的疗程为1年。

    1.3 观察指标及评价标准

    在本次研究中将两组患者的临床疗效、治疗前后血清中三碘甲状原氨酸(T3)、血清甲状腺素(T4)水平进行观察，对比甲亢患者应用131I、抗甲状腺药物治疗的临床疗效。治疗后，取患者空腹状态下肘静脉血5 ml，对血液标本用离心机进行离心处理，参数：3 000 r/min，时间10 min，采取酶联免疫吸附法对血清中的T3、T4指标水平进行检测 ......