1 资料与方法

    1.1 一般资料

    在笔者所在医院急诊科2017年1月-2019年2月收治的重症助壮素中毒患者中选取80例，经临床检查，所有患者均为口服助壮素中毒，且为重度中毒;排除合并肝肾功能异常、严重心脑血管疾病、免疫系统疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤、临床资料不完整、认知功能异常、精神类疾病、妊娠及哺乳期患者。患者家属对本研究内容具有知情权，且自愿参与本研究。研究符合医学伦理学要求。采用抽签法分为对照组和观察组，每组40例。对照组男22例，女18例;年龄35～73岁，平均(56.21±8.68)岁;服毒至治疗时间为4～12 h，平均(5.98±1.67)h。观察组男23例，女17例;年龄为36～71岁，平均(57.87±8.59)岁;服毒至治疗时间为3～13 h，平均(6.05±1.45)h。两组患者性别、年龄和服毒到治疗时间比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    对照组采用常规对症治疗，住院后均接受洗胃、导泄、气管插管、活性炭吸附、水电解质平衡、并发症防治及呼吸机辅助通气等常规治疗措施。

    观察组在常规对症治疗的基础上，接受血液灌流和血液滤过，具体如下：(1)血液灌流。采用HA-330血液灌流器(珠海健帆生物科技股份有限公司生产)进行血液灌流，血流速度为

    175 ml/min，时间为2 h/次。(2)血液滤过。血液灌流后 ......