研究组应用替吉奥(生产单位：江苏恒瑞医药股份有限公司;批准文号：国药准字H20100135)单药治疗。患者用药剂量由体表面积(BSA)决定，BSA低于1.25 m2，则予以患者口服80 mg/d;BSA范围1.25～1.50 m2，予以患者口服100 mg/d;BSA超过1.50 m2，予以患者口服120 mg/d，2次/d。

    两组患者均连续用药2周，断药1周，1个治疗周期为3周，两组患者均治疗2个治疗周期，治疗2个周期后对患者的治疗情况进行统计。

    1.3 观察指标及疗效判定标准

    (1)治疗2个周期后对患者的实体瘤疗效进行评估，根据患者病灶改善及复发情况评估如下：完全缓解，治疗后患者病灶完全消失，随访1个月内无复发;部分缓解，治疗后患者病灶面积缩小>50%，随访1个月内无新病灶出现;稳定，治疗后患者病灶面积缩小30%～50%，随访1个月内无新病灶出现;进展，治疗后患者病灶面积缩小<30%或者病灶增加，随访1个月内有新病灶出现[4]。治疗总有效率=(完全缓解+部分缓解)/总例数×100%。(2)观察两组患者不良反应发生率，包括腹泻、恶心呕吐、手足综合征等，探究晚期乳腺癌应用替吉奥治疗的安全性。(3)用(GQOLI-74)量表评价患者生活质量，包括躯体功能、物质生活、心理功能、社会功能等4个指标，每个指标满分均为100分，评分越高生活质量越好[5]。

    1.4 统计学处理

    采用SPSS 24.0软件对所得数据进行统计分析 ......