1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2017年4月-2019年3月笔者所在医院治疗的55例晚期乳腺癌患者作为研究对象。纳入标准：符合《临床肿瘤内科手册》中关于乳腺癌的诊断标准;属癌症晚期;临床资料完整;心电图检查无明显异常。排除标准：合并严重肝肾功能障碍;对本次研究药物过敏;退出研究;合并严重精神疾病。根据治疗方案分为参照组和治疗组，参照组27例，年龄28～69岁，平均(42.69±6.47)岁;肿瘤直径2.8～5.6 cm，平均(3.96±0.64)cm。治疗组28例，年龄30～68岁，平均(42.55±6.56)岁;肿瘤直径2.6～5.5 cm，平均(3.75±0.58)cm。两组一般资料对比，差异均无统计学意义(P>0.05)，可进行对比研究。

    1.2 方法

    两组治疗前通过5-HR3受体拮抗剂控制胃肠道反应，当患者出现骨髓抑制时进行造血因子刺激。参照组采用注射用盐酸吉西他滨(湖北一半天制药有限公司，国药准字H20093567)联合注射用顺铂(德州德药制药有限公司，国药准字H20023236，规格：20 mg)静脉滴注治疗，剂量分别为1 000、20 mg/m2。吉西他滨于治疗第1、8、15天使用 ......