1.2 方法

    (1)对照组给予美洛昔康(江苏云阳集团药业有限公司，国药准字H20020145)口服，7.5 mg/次，2次/d;甲氨蝶呤(通化茂祥制药有限公司，国药准字H22022674)口服，10 mg/次，1次/周。(2)研究组在对照组基础上联合盐酸青藤碱肠溶片(西安安健药业有限公司，国药准字H61023665，20 mg/片)，口服，3～4片/次，3次/d。两组均治疗24周。

    1.3 观察指标及评价标准

    (1)治疗效果。显效：抗CC抗体水平正常，关节疼痛、晨僵基本消失。有效：抗CC抗体改善>50%，关节疼痛明显缓解，晨僵持续时间减少>50%。无效：未达到以上标准。显效、有效计入总有效。(2)两组治疗前后症状改善情况，包括抗CC抗体水平、关节疼痛指数、晨僵持续时间。关节疼痛指数以视觉模拟痛觉量表进行评估，分值0～10分，分值越高表明疼痛越剧烈。(3)不良反应发生率。

    1.4 统计学处理

    通过SPSS 22.0处理数据，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 治疗效果

    研究组治疗总有效率为91.67% ......