1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2018年8月-2019年9月因卒中后抑郁到阳江市中医院接受治疗的患者60例。纳入标准：(1)所有患者经诊断及检查均确诊为卒中后抑郁[3];(2)患者临床资料及病史、检查记录等资料完善。排除标准：(1)经诊断合并心肝肾疾病或严重器质性病变;(2)神志不清、精神障碍、严重失语等;(3)对研究药物过敏或过敏体质;(4)HAMD评分<8分;(5)近2个月内进行过抗抑郁治疗[4-5]。随机分为观察组与对照组，每组30例。对照组男17例，女13例;年龄54～75岁，平均(64.44±3.16)岁;病程3个月～3年，平均(1.33±0.24)年;其中缺血性脑卒中24例，出血性脑卒中6例。观察组男18例，女12例;年龄53～74岁，平均(64.51±3.18)岁;病程4个月～3年，平均(1.37±0.32)年;其中缺血性脑卒中25例，出血性脑卒中5例。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。检查前均告知患者，患者已了解且同意加入研究，签订知情同意书，本研究符合医学伦理学要求。

    1.2 方法

    两组患者均予以保护神经、降颅内高压、抗血小板聚集、改善脑循环、调脂、控制血压及血糖，根据病情予以护胃、控制肺部感染及泌尿系感染等治疗。在此基础上，两组按研究方案分别予以不同的干预措施。对照组口服盐酸舍曲林片(广东彼迪药业有限公司，国药准字H20060686，规格：50 mg/片)，50 mg/次 ......