试验组采用替比夫定片(北京诺华制药有限公司，国药准字H20070028，规格剂型：600 mg)治疗，口服，600 mg/次，1次/d，连续治疗1个月后再对血清IgA、IgM与IgG水平进行检测，检测方法同上。

    1.3 观察指标

    对比两组IgA(参考值：0.7～3.5 g/L)、IgM(参考值：0.5～2.6 g/L)

    及IgG(参考值：7.0～16.6 g/L)水平。对试验组治疗1个月后的病情进行观察，对比不同预后患者的IgA、IgM与IgG水平。

    1.4 统计学处理

    数据采用统计学软件SPSS 19.0進行处理，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组免疫球蛋白水平对比

    试验组IgG、IgA及IgM水平均明显高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)，见表1。

    2.2 试验组不同预后患者免疫球蛋白水平对比

    试验组病情好转40例 ......