【摘要】 目的：探讨混合性嗜铬细胞瘤(composite pheochromocytoma)的临床病理特点、免疫表型及其鉴别诊断和预后，提高对混合性嗜铬细胞瘤的诊治水平。方法：对3例混合性嗜铬细胞瘤行HE及免疫组织化学染色，结合文献分析其临床表现、病理学形态及免疫表型，观察分析其治疗及预后。结果：3例混合性嗜铬细胞瘤患者1例为男性，2例为女性，发病年龄52～55岁。镜下肿瘤均由两种成分构成，一种为肿瘤细胞胞浆嗜碱性，核略呈空泡样，核仁明显，呈器官样排列;另一种为束状排列的施旺细胞背景下，少量胞浆丰富、嗜酸性的神经节样细胞散在分布。免疫组化显示前一种成分CgA、Syn强阳性，后一种成分NF、S100强阳性。结论：混合性嗜铬细胞瘤临床罕见，明确诊断必须依靠病理学检查，因生物学行为的不确定性，术后需坚持随访。

    【关键词】 混合性嗜铬细胞瘤 临床病理特征 免疫表型 鉴别诊断

    doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2020.19.036 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2020)19-00-04

    Clinicopathological Analysis of Composite Pheochromocytoma/CHEN Tao ......