1.2 研究方法

    1.2.1 方法 所有患者入组时抗精神病药物的服用剂量已达到稳定的治疗剂量，本研究不改变研究对象既定的长程治疗精神分裂症的药物治疗方案，在整个研究期间禁用其他抗精神病药物、抗抑郁剂和心境稳定剂。入组患者服用的麦芽水煎剂，采用东华原C型常压循环2+1煎药包装一体机制作，将120 g麦芽及300 ml水放入煎药机，煎制好后取200 ml，入组患者每天上午和下午在服用利培酮或奥平氮平后即刻口服100 ml水煎剂。

    1.2.2 研究工具及评价指标 分别于入组次日，入组2、4、6周后，采集入组患者晨起空腹外周静脉血3 ml，检测血清泌乳素(PRL)、空腹血糖(FBG)及甘油三酯(TG)的数据，其中，PRL值的检测采用全自动化学发光免疫分析系统;测量患者的身高及体重，计算BMI指数;用PANSS、CGI-GI量表评估入组患者的药物治疗效果：PANSS量表包括3个分量表及3个补充条目，总分为3个分量表合计得分，得分范围30～210分，总分越高，患者精神症状越严重;CGI-GI量表得分范围为0～7分，其中0分表示未评，除0分外，分数越低，治疗效果越好。用TESS量表评估研究时段出现的不良反应 ......