艾曲泊帕治疗AA、MDS相关血小板减少的效果及安全性分析(3)
2.2 安全性与艾曲泊帕可能相关的不良事件包括皮肤色素沉着11例，表现为皮肤变黑;肝功能异常5例，其中转氨酶增高2例，胆红素增高3例，升高幅度均在正常上值的3倍以内，服药同时予护肝、利胆治疗后好转;胃肠道反应3例，主要表现为轻度恶心，将服药时间改为空腹后好转。艾曲泊帕治疗相关AE程度轻，未发生3级或以上AE。
3 讨论
艾曲泊帕是可选择性地结合巨核细胞表面上的TPO受体的跨膜结构域c-MPL而起到刺激血小板生成作用，类似于内源性TPO的作用，与内源性TPO受体上的不同位点结合，故不产生内源性TPO抗体，并可产生累加效应[12-13]。同时该药物通过Janus激酶/信号转导和转录激活因子途径起作用，激活造血干细胞增殖和分化，也可刺激红系和粒-单核细胞系统增殖[14]。
国外多个临床研究显示了其在AA、MDS等骨髓衰竭性疾病上的显著疗效 ......
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