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编号:12574246
VIA联合高危型HPV在宫颈癌筛查中应用效果分析(1)
http://www.100md.com 2012年10月1日 《医学与法学·综合版》 2012年第5期
     摘要:目的:探讨VIA联合高危型HPV在宫颈癌筛查中的应用价值。方法:将2012年2月~2012年11月间到新塘医院妇产科门诊就诊的自愿接受宫颈癌筛查或检查的900例患者,采用偶遇抽样法分组,其中200例行TCT检测,202例行HPV16,18检测,498例行VIA联合HPV16,18检测。结果:3种方法的灵敏度,特异度,阳性似然比,阴性似然比、准确度分别为:TCT检测为69.23%、98.4%、43.2、0.31、45%;HPV16,18检测为:16.67%、99.47%、31.45、1.57、9.99%;VIA联合HPV16,18检测为:6087%、99.37%、90.62、0.62、28.11%。3组方法两两比较显示:TCT、VIA联合高危型HPV检测的灵敏度和准确度,和单独高危型HPV检测相比差异有统计学意义(均P<0.05);TCT和VIA联合高危型HPV检测方法比较,灵敏度无显著差异性(P>0.1)。结论:VIA联合高危型HPV是一种方便,价廉、高效的宫颈癌筛查方法,值得在农村或基层医院推广 ......
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