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编号:12282203
以乳头瘙痒、溃疡为主要表现的乳腺淋巴瘤1例
http://www.100md.com 2012年4月1日 《延边医学》 2012年第4期
     原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma ,PBL )临床表现缺乏特异性, 且发病率低,术前很难确诊,容易引起误诊。本院收治1例,现报告如下。

    1 临床资料

    患者,女,65岁,主因左乳头瘙痒8年,破溃3年,伴疼痛1年入院。患者于2003年左侧乳头出现瘙痒,伴脱屑,无水泡,无明显肿块,2008年乳头及乳晕区皮肤出现破溃,逐渐加重,2010年破溃处出现针刺样疼痛。曾间断服用抗生素类、中药类药物,效果不佳。无既往病史。查体:双侧乳房外形不对称,左侧乳房乳头缺如,乳头、乳晕区皮肤破溃,范围约5 cm×3 cm×2cm,基底伴黄白色脓性分泌物,触痛明显,左乳房各象限未扪及肿物,左腋下未扪及肿大淋巴结;右乳房未见明显异常,未扪及肿物,右腋下未扪及肿大淋巴结。入院后行彩色超声检查:左侧腋下肿大淋巴结;胸部CT示:两肺间质性改变,左侧乳头区改变,符合Paget病(乳头湿疹样乳腺癌)表现;腹部B超示:胆囊结石,肝脾胰未见异常,腹腔、盆腔探查未见异常。术前诊断为湿疹样乳腺癌,2011年11月12日在硬膜外麻醉下行手术,以破溃区为中心取梭形切口,切口上下切缘皮肤送冰冻病理:未见癌组织。行乳腺癌改良根治术,术后石蜡病理:左乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤(生发中心起源),腋窝淋巴结未见癌组织转移(0/9)。免疫组织化学检查显示:CD3小淋巴细胞+,CD20+,CD5小淋巴细胞+,CK-,MUM-1灶+,CD23-,CD10+,CD43小淋巴细胞+,bcl-6+,CD21-,CD30-,Ki-67+(50-75%)。术后血清学检查:β2微球蛋白为1805μg/L,血清乳酸脱氢酶为155.8 U/L。骨髓穿刺结果正常。行环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松(CHOP)方案化疗4次,定期门诊随访至今。
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    2 讨论

    原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma ,PBL ) 是原发于淋巴结外组织的免疫系统的恶性肿瘤, 临床上很少见[1]。通常表现为单发的无痛性乳腺肿块,一般不侵犯乳头, 无乳头溢液及乳头凹陷, 皮肤橘皮样改变亦不多见[2]。本例患者最初表现为乳头瘙痒,以后出现乳头和乳晕的皮肤溃疡,病程中未发现明显肿块,入院后相关检查未发现明确肿块,其表现与乳头湿疹样乳腺癌(Paget病)相似。Paget病临床表现为乳头有瘙痒、烧灼感,以后出现乳头和乳晕的皮肤变粗糙、糜烂如湿疹样,进而形成溃疡。本例诊治过程中见到乳头、乳晕区的皮肤糜烂、溃疡,只一味想到Paget病,而未进一步鉴别,未作糜烂部刮片或印片细胞学检查,造成最初的误诊。

    无明确肿块,而以乳头瘙痒、皮肤溃疡为主要表现的PBL尚未见报道。查阅有关文献:PBL病因尚不清楚,可能与乳腺淋巴性小叶炎有关[3]。有学者认为老年妇女PBL可能是在淋巴细胞性乳腺炎的基础上转化而来[4]。本例患者可能是以炎症表现为主。
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    参考文献

    [1]张勇智,骆成玉,张键. 原发性乳腺恶性淋巴瘤的诊断及外科治疗探讨[J].中国微创外科杂志,2005 , 5(11):907-908.

    [2]李健,张明迪,张念劬,等.原发性乳腺非霍奇金T细胞淋巴瘤一例及文献回顾[J].中华乳腺病杂志, 2010,4(5:597-601.

    [3]刘波,唐中华,易文君,等. 原发性乳腺淋巴瘤36例分析[J].中国普通外科杂志,2008 ,17( 5 ) :433-435.

    [4]茅枫,孙强,周易冬,等. 原发性乳腺淋巴瘤8例临床分析[J].中国肿瘤临床与康复, 2010,17( 3 ):245-246., http://www.100md.com(贾志芳 宋创业 吕振海)