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编号:12302286
浅谈盐酸纳美芬的临床应用
http://www.100md.com 2012年6月1日 《延边医学》 2012年第6期
     盐酸纳美芬是一种具有高选择性和特异性的新一代内源性阿片受体拮抗剂。它于1975年合成,在1995年上市,现已渐成为纳洛酮的替代品。与纳洛酮相比,本药具有肝脏毒性低,作用时间长,活性强,生物利用度高,不良反应少等特点。临床用途较广。

    1 药理作用

    纳美芬是纳曲酮的6-亚基类似物,作为内源性的阿片物质的阻断剂能与κ,μ 和δ各型阿片受体结合,尤其是能与μ受体结合作用最强,在人体脑内和外周组织,都存在着脑啡肽、内啡肽等阿片样内源性物质,这些物质对人体神经、内分泌、呼吸和心血管等生理功能起重要的调节作用,纳美芬与脑内和外周的阿片受体结合后,可阻断这些物质在身体应激状态下引起的中枢神经呼吸和循环系统等产生的一系列症状[1]具有广泛的药理作用。纳美芬在体内分布迅速,用药后5分钟内可阻断80﹪的大脑阿片类体,在浓度为0.1-2ug/ml时其血浆蛋白的结合率为45﹪ ......

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