培菲康和诺氟沙星分别治疗慢性腹泻的疗效对比分析
第1页 |
参见附件。
【摘要】目的:观察比较培菲康和诺氟沙星分别治疗慢性腹泻的临床疗效,总结其临床经验及临床意义。方法:选取我中心2009年1月至2012年6月慢性腹泻的患者92例,将患者随机分为两组,观察组采用培菲康治疗46例,对照组采用诺氟沙星治疗46例,观察对比两组临床治疗效果。结果:观察组总有效率为95.7%;对照组总有效率为73.9%,观察组总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论:培菲康应用在慢性腹泻治疗中的止泻效果较好,临床症状改善效果优于采用诺氟沙星治疗,且不良反应较少,安全性提高,值得在临床中合理推广及应用。
【关键词】培菲康;诺氟沙星;慢性腹泻;不良反应
腹泻病是临床上的一种高发病及常见病,但其发病机制尚未有一致的结论。虽然止泻药物和抗生素等药物皆有一定的疗效,但并不理想,且不良反应较多,根治效果不佳,本文通过观察比较培菲康和诺氟沙星分别治疗慢性腹泻的临床疗效,总结其临床经验及临床意义如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取我中心2009年1月至2012年6月慢性腹泻的患者92例,男51例,女41例,年龄在21~40岁,平均年龄在28.1±1.3岁,病程在2个月~3年,脓血便有17例,粘液便有18例,糊状便有23例,黄色稀便有34例;通过粪便细菌培养检出痢疾杆菌阳性有13例,合并有腹胀34例,食欲不振59例,均排除伴有严重的心、肾、肝功能不全,免疫系统疾病及神经系统疾病的患者,随机分为两组,观察组采用培菲康治疗46例,对照组采用诺氟沙星治疗46例,观察对比两组临床治疗效果。两组患者从年龄、性别、病程、临床表现等方面对比均无明显的差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 观察组 采用培菲康治疗,给予上海信谊药业有限公司生产培菲康治疗,420mg/d,1天1次,连续使用5天为一个疗程。
1.2.2 对照组 采用诺氟沙星治疗,给予上海美优制药厂生产的诺氟沙星治疗,300mg/d,1天1次,连续使用5天为一个疗程。
皆联合蒙脱石散治疗,规格:3g/袋,每次在饭后2h或饭前服用,可采取调成糊状或开水冲服,每次l袋,每天3次,3d作为一个疗程,治疗一个疗程后病情没有好转,给予加服2~3d治疗。
1.3 疗效评价标准 根据北京2004年腹泻病会议中制定出的腹泻病疗效标准,对临床疗效进行评价[1],显效,治疗72h后,临床症状及体征基本消失或者完全消失,患者腹泻的次数下降到<3次/d,大便外观基本恢复正常;有效,治疗72h后,临床症状及体征有好转,患者腹泻的次数减少,大便外观接近正常;无效:治疗72h后,临床症状、体征、腹泻次数及大便外观皆无明显变化甚至加重。总有效率=(显效+有效)/总例数*100%。
1.4统计学方法 本组治疗总有效率及不良反应发生率的数据通过卡方软件1.61版本进行统计,期间的数据采取X?检验,计量单位采取%表示,以P<0.05为有统计学意义。
2 结果
观察组显效有24例,有效有20例,无效有2例,不良反应有1例(轻度头晕1例,无需处理可自行缓解),总有效率为95.7%;对照组显效有18例,有效有16例,无效12例,不良反应6例(口干2例,头晕1例,皮疹1例,恶心2例,轻度患者可自行缓解,症状严重的患者应暂停用药),总有效率为73.9%,观察组总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),具有统计学意义。见表1
3 讨论
本文中统计可见,采用培菲康治疗慢性腹泻的总有效率达95.7%,且不良反应仅为2.2%,其治疗总有效率明显对比采用诺氟沙星治疗的总有效率73.9%要高,且后者的不良反应较多,达13.0%,二者比较有明显差异,可见培菲康治疗慢性腹泻的有效性及安全性较高。人体的正常肠道内包含有大量的微生物群,并相互形成相互制约的微生态系统,机体免疫力降低时,外源性的细菌入侵后等原因,皆可能会引起原来的微生态环境受侵害,破坏原有的稳定性,而持续性的腹泻,又会由于加重了肠道内菌群的紊乱,进一步加重病情,因此,本文采取培菲康治疗,作为一种微生态制剂,内含粪链球菌、乳酸杆菌、双歧杆菌三种益生菌,其中双歧杆菌能够经磷壁酸和肠粘膜上皮结合并发挥相互作用,联合其它的厌氧菌共同占据整个肠粘膜表面,形成生物学屏障,具有保护的作用,有效阻碍致病菌的入侵和定植,同时在代谢的过程中,会产生出乙酸与乳酸,使肠道的电位及PH值降低,有效抑菌;且通过双歧杆菌产生出细胞外糖苷酶,能够对粘膜上皮细胞的复杂多糖进行降解,阻碍致病菌进行肠腔定植[2]。而乳酸杆菌可以分泌出蛋白质的一种粘附促进因子,进而在肠道粘膜细胞上进行粘附,起有效的屏障效应,并阻碍大肠杆菌等发生肠道粘附和入侵,进而抑制其在肠道内过度生长。
综上所述,培菲康应用在慢性腹泻治疗中的止泻效果较好 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(1248kb)。