【摘要】目的 克隆藏羚羊内皮素1(endothelin-1,ET-1)基因编码区，并行分析。方法 从藏羚羊肺组织中提取总RNA，通过RT-PCR法获得藏羚羊ET-1cDNA,将其与pGEM-T Easy载体连接构建重组质粒，经转化JM109菌扩增培养后鉴定阳性质粒并测序。将测序结果与NCBI数据库进行同源性比较。结果 获得藏羚羊ET-1基因编码区序列，长度为609bp，编码202个氨基酸，将此序列提交GenBank数据库并取得注册号：JQ031153。其核苷酸序列与绵羊、牛、猪、大鼠以及斑马鱼的同源性分别是：98%、95%、86%、81%、48%，推测出的氨基酸序列与绵羊、牛、猪、大鼠以及斑马鱼的同源性分别是：97%、94%、79%、76%、34%。与绵羊ET-1氨基酸比对发现，30位和172位的苏氨酸变为丙氨酸、40位和163位的缬氨酸变为丙氨酸、141位天冬氨酸变为天冬酰胺、181位的苯丙氨酸变为缬氨酸。结论 成功克隆了藏羚羊肺组织中ET-1基因的编码区 ......