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编号:12302460
肺错构瘤的外科治疗
http://www.100md.com 2012年6月1日 《延边医学》 2012年第6期
     1904年albercht首先描述了错构瘤。以往认为本病是肺内正常组织发生错误组合而形成的肿瘤状畸形,1982年世界卫生组织肺肿瘤组织分型中将其归类为肺肿瘤样病变,现在多数学者已同意本病系良性真性肿瘤,起源于支气管的间叶性结缔组织,中胚层及内胚层两种成份都可参与肿瘤的形成。病理诊断依据其组成成份不同,分别称为软骨腺瘤、脂肪软骨瘤、脂肪瘤、纤维腺瘤等,或统称为混合瘤即错构瘤。肺错构瘤是一种少见肿瘤,但却是在肺部发病率最高的良性肿瘤。上海胸科医院报道其发病率占同期肺肿瘤手术病例1.7%,占同期肺良性肺肿瘤手术病例42.5%[1~2]。1988年5月~2008年12月,我院收治了47例经病理证实的肺错构瘤患者,现回顾性分析如下:

    1 资料与方法

    1.1一般资料 本组共47例,男22例,女25例;年龄31~79(平均50.8)岁,>35岁的者46例(97.9%)。临床症状:咳嗽、咳痰17例,胸痛2例,痰中带血3例,发热2例;无症状或症状轻微者23例(48.9%)。病程:3天~2年。

    1.2X线胸片和胸部CT检查:44例可见肺内圆形、类圆形、球形阴影,直径0.8~4.0cm,,边界清楚、光滑 ......

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