白蛋白化学性能稳定、无毒,是一种较理想的微球材料,也是 目前比较成熟的一类微球。白蛋白微球具有很强的靶向性。静脉给药后,肺脏蓄积最多,直径大于7cm的大颗粒在肺毛细管被机械过滤方式截 留。直径小于7cm 的颗粒主要被肝脏的枯否氏细胞吞噬摄取。由于白蛋白微球制剂比较成熟,因此国外近几年研究较少。因此以白蛋白为载体的顺铂微球可用于肺癌的治疗,以提高疗效并降低肾毒性。

    4.1.3.1 白蛋白微球载体缓释系统的药物缓释特性

    CDDP与载体FG结合组成的混合物植入肿瘤部位、肿瘤切除后的瘤床以及淋巴引流区,利用FG载体在病灶部位的缓慢降解而达到对抗肿瘤药物的控释作用,使局部形成高浓度的抗肿瘤药物,达到靶位治疗、延长作用时间的目的,从而提高疗效,为临床有效治疗消化道肿瘤，提高病人的生活质量提供一种切实可行的治疗手段。日本学者【24-26】率先对自制 FG包埋抗肿瘤药物的缓释性进行了研究, 发现 FG具有缓释性, 其缓释性大小与药物的脂溶性有关, 其中 CDDP的缓释性较好, 并在动物实验中证实了自制的 FG包埋抗肿瘤药物具有良好的缓释性。卢向红，施勇【27】张明【28】等研究发现, G-CDDP缓释化疗的 t1 /2长, 且药物主要分布在瘤床,血浆药物分布较少, 排泄延缓, 体内存留时间长, 故腹腔应用 FG-CDDP缓释化疗是治疗消化道恶性肿瘤的一种有效手段。

    4.2凝胶制剂

    凝胶制剂主要用于肿瘤内植入治疗 ......