慢性肾脏病2—4期骨代谢变化的研究(2)
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1.2 方法 对入选患者进行临床资料采集，针对性别、年龄、分期进行详细记录，经过夜空腹12h以上，次日清晨取静脉血液样本，对25-羟基维生素D3、骨钙素和碱性磷酸酶进行检测。
1.3统计学方法 采用SPSS13.0统计学软件进行分析，计量资料以均数±标准差表示，相关性分析采用Pearson相关分析进行检测，P<0.05为差异有统计学意义。
3讨论
骨质疏松是一种代谢性骨病，而肾脏是主要的参与骨代谢的器官之一，慢性肾衰竭患者在肾功能正常时期就容易出现骨代谢的异常，随着肾功能不同程度的损害进展，骨代谢紊乱进一步加深[2]，尤其是慢性肾功能不全时，骨吸收和形成都较正常同龄人和肾功能正常的肾脏疾病患者显著增高，而骨密度则显著下降[3]。肾脏为人体最主要的矿物质调节器官，慢性肾脏病因为营养物质流失，活性维生素D不足，继发性甲状旁腺功能亢进等因素造成显著的矿物质代谢异常，进而引发骨代谢发生异常，其中包括骨生长和骨结构的异常，而慢性肾脏病肾功能分期不同，其对矿物质代谢影响程度也存在着较大的差异，处于慢性肾脏病1-2期的患者其肾脏对矿物质的调节能力基本正常，而3-5期的患者则会发生肾脏调节矿物质能力的下降 ......
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