versican在胃癌中的表达及其临床意义
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摘 要：目的：探讨versican在胃癌中的表达和临床意义。方法：选取在我院住院治疗的胃癌患者的石蜡标本60例作为实验组，选取60例相应癌旁正常胃粘膜组织患者作为对照组，对两组患者的CD34标记的微血管密度、生长因子表达、versican进行检测。结果：微血管密度、生长因子的阳性表达和胃癌的淋巴结转移、临床分期、Lauren分型、分化程度有显著关系，P<0.05，和性别、年龄没有关系，P>0.05。胃癌的淋巴结出现转移阶段、临床分期为3～4期、分化程度较低时，微血管密度上升，肠型胃癌低于弥漫型胃癌的微血管密度。胃癌的淋巴结出现转移阶段、临床分期为3～4期、分化程度较低时，生长因子阳性表达率越高，肠型胃癌高于弥漫型胃癌的生长因子阳性表达率。Versican蛋白的高表达和胃癌的淋巴结转移、临床分期、分化程度有显著关系，P<0.05，和性别、年龄、Lauren分型没有关系，P>0.05。Versican在未-低分化胃癌中的表达高于中-高分化，淋巴结出现转移阶段和临床分期为3～4期时，Versican的表达较高。Versican在60例癌旁正常胃粘膜中阳性比例为13.33%，在60例胃癌组织中阳性比例为76.67%。两者之间有显著性差异，P<0.05。生长因子表达在胃癌中的阳性比例为66.67%，正常胃粘膜中的阳性比例为16.67%，两者之间有显著性差异，P<0.05。结论：versican和血管内皮生长因子的表达和胃癌血管生成具有密切的关系，两者对胃癌血管的生成起到促进作用。
关键词：versican；胃癌；微血管；血管内皮生长因子
在消化系统中较为常见的恶性肿瘤之一是胃癌，该疾病的转移和浸润能够造成预后效果不理想和死亡现象。肿瘤血管生成在恶性肿瘤的转移和浸润中具有重要的地位，间质成分、抑制因子、刺激因子的相互作用能够导致肿瘤血管的形成[1]。肿瘤间质中的versican具有促进肿瘤血管生成的效果，血管内皮生长因子是促血管生成因子中较为重要的一种。在已有的报道中表示生长因子的表达水平和versican促进肿瘤的血管生成有一定的关联[2] ......
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