摘要：肺纤维化( pulmonary fibrosis，PF)是肺间质疾病之一，由多种因素诱导产生，发病机制尚不明确。肌成纤维细胞(myofibroblast，MF)是纤维化病灶中的主要细胞，由成纤维细胞(fibroblast，FB)增殖转型而来。本文主要就MF的特征以及在纤维化进程中的作用做一综述。

    关键词：肌成纤维细胞 肺纤维化 成纤维细胞

    PF早期病理特点为弥漫性肺泡炎，后期大量FB病理性增殖转型及细胞外基质(extracellularmatrix，ECM) 进行性异常积聚，肺泡结构重塑。肌成纤维细胞最早由Gabbiani[1]等在组织损伤修复的研究中发现并命名，超微结构和生理功能介于平滑肌细胞和成纤维细胞之间。肺纤维化因致病因素众多，缺乏有效防治手段，针对其发病机制的研究一直是国内外研究的热点。本文主要就MF的特征及其在纤维化病理进程中的作用一综述， 进一步探讨可能发病机制，从而为PF的治疗提供新思路。

    一 、肌成纤维细胞的特征

    随着对肌成纤维细胞的研究深入，Sappino [2]等发现，肌成纤维细胞存在于多种正常或病理组织中，形态学特征相似，表达多种间质性标志物和胶原产物 ......