摘要：目的：构建HPV58亚型E6-E7融合基因腺病毒载体，并制备HPV58亚型E7基因多克隆抗体。 方法：通过RT-PCR和PCR技术从宫颈癌病人活检组织总RNA中扩增HPV58E6和E7基因片段，去除E6终止密码子和E7起始密码子，连入过渡质粒pCDNA3.1(-)，形成HPV58E67融合基因， 扩增E67融合基因片段后连入T载体，应用Takara MutanBEST Kit试剂盒定点突变HPV58E67基因去转化活性后再连接到穿梭质粒pshuttle2，构建腺病毒载体。 结果：成功构建HPV58E67融合基因腺病毒载体 。结论：近一步研发对人体行之有效的HPV16，18，58三价治疗性疫苗打下基础

    关键词：人乳头瘤病毒HPV58亚型;E6-E7融合基因;腺病毒载体;定点突变

    高危型人类乳头瘤病毒(HPV)感染是诱发宫颈癌的首要启动因素。目前临床宫颈癌传统方法疗效不佳 ......