某些microRNAs在胃癌中表达下调，作为肿瘤抑制因子起作用，抑制肿瘤细胞的侵袭、转移及促进凋亡。Song等[27]研究提示，miR-148b在胃癌中表达显著下调，miR-148b的表达与肿瘤的大小呈负相关。他们还发现，miR-148b可以抑制裸鼠体内的肿瘤生长。研究揭示，miRNA-148b能作为肿瘤抑制因子抑制细胞增殖，其作用靶点是CCKBR。miR-212通过与MECP2 3ˊUTR结合而下调了MeCP2的表达。miR-212的低表达和MeCP2的高表达在胃癌的发病机制中起到了重要的作用[28]。有研究报道，miR-29b和miR-29c在胃癌中表达下调[20]。miR-29 家族的成员以p85和CDC42为作用靶点而激活p53，进而诱导凋亡[29]。

    以上研究均显示出microRNAs的异常表达可能引起肿瘤抑制因子的失活或癌基因的激活从而启动或促进肿瘤的发生发展。

    三、与胃癌转移相关的microRNAs

    有研究运用pCMV-PRL3miRNA(人造microRNAs)在mRNA和蛋白水平沉默SGC7901胃癌细胞株中PRL-3的表达 ......