摘要：目的：摸清本镇孕前、产前地中海患病情况，减少缺陷儿的出生，从而降低婴幼儿的死亡率，儿童病死亡率。方法：对计划怀孕和产前检查的妇女进行血常规检测，发现HGB、MCV、MCH三项降低的建议到专科医院做地贫基因诊断检查。结果：初筛阳性117例，地中海贫血基因携带者48例，轻型地中海贫血35例。结论：要加强孕前、产前夫妇做地中海贫血的筛查，对杜绝重度地贫儿出生和提高出生人口素质具有重要意义。

    关键词：地中海贫血 筛查 干预

    地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达？10%以上。根据部分人口的调查统计，在广东、广西两省，携带地贫基因者分别达11%和13%[1]。地贫主要分α-和β-地贫两种，以α-地贫较常见。广西百色市α地中海贫血发病率15.5%，β地中海贫血发病率4.8%。广东和广西是地中海贫血的高发区，重型地中海贫血是主要出生缺陷之一，是一个重大公共卫生问题。现就本镇干预地中海贫血的情况汇报如下：

    1 资料与方法

    1.1 资料来源

    对象来源于2012年1月至2014年12月林逢镇中心卫生院妇科门诊打算要生育的夫妇及确诊怀孕的夫妻双方572例人群，其中423例自愿签字同意进行地贫筛查，男性136例，年龄最小19岁，最大51岁，平均年龄36.1;女性287？例年。龄最小17岁，最大45岁，平均年龄33.4。

    1.2检测方法

    检测仪主要是三分类血球仪。血液学常规检查：静脉取血2～4ml，稀释后，使用全自动血细胞计数仪检测，如果血红蛋白(HGB)<110g/L、红细胞平均体积(MCV)<80fl和/或红细胞平均血红蛋白(MCV)<26pg为初筛阳性 ......