5. 针对趋化因子轴的卵巢肿瘤治疗

    根据以上对卵巢肿瘤的侵袭转移机制的解读，可以推测，对治疗恶性肿瘤的治疗可借助阻断CXCL12/CXCR4生物轴或其下游信号通路的作用来实现。据此，众多学者进行了大量的实验研究。

    双螯环类化合物AMD-3100是应用较多的一种CXCR4 阻断剂，它与CXCR4 作用后，无需内化便发生强大、直接的交互作用，从而抑制 CXCL12 与 CXCR4 结合和信号下传。蒋玉萍[5]等人通过体外实验发现，CXCL12促进细胞增殖、迁移、分泌整合素β1和VEGF-C的作用可被ADM3100抑制，同时，动物实验结果也显示出ADM3100可抑制卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的生长。

    CTCE-9908是 CXCL12的类似物，可同CXCL12竞争性的与CXCR4结合，对原发肿瘤具有抑制作用，并在黑色素瘤、骨肉瘤、乳腺癌和前列腺肿瘤动物模型显示抗转移效果。Kwong J[14]等人研究得出 ......