MMP-3是一组锌离子依赖性蛋白水解酶，由多个结构和功能上与ECM 结构蛋白及生长因子的功能单位具有同源性的区段拼接而成，这些相互适应的结构表现在“外显子改装”和“外显子插入”中，其催化区域是包含锌离子的由160～170 个氨基酸组成的致密球形结构，该区域能特异的与底物结合，同时，也是大多数人工合成的小分子MMP 抑制剂的作用靶点[3] 。MMP3 可降解几乎所有的ECM，降低细胞之间的黏附状态，从而使肿瘤细胞易于侵袭迁移，引起肿瘤的转移[4] 。国内外有关MMP-3在前列腺癌中的表达报道较少，本研究发现前列腺癌组织和正常前列腺组织中MMP-3的阳性率分别为73.75%和26.67%，两者差异有显著性(p<0.05)，另外MMP-3阳性率高的前列腺癌患者与阳性率低者相比，术后肿瘤复发率较高，两者差异有显著性(p<0.05)，说明MMP-3在前列腺癌的发展、浸润和转移过程中发挥重要作用。其机制可能是前列腺癌过量表达MMP-3，其激活后降解了肿瘤细胞周围基质和脉管基膜 ......