戴[6]及Lu [7]的研究均显示IL-6基因启动子-597G/A位点在中国人群中不存在多态性或仅有极少数的突变，而-572G/C处的多态性在人群中普遍存在，与本研究结果是一致的，说明本次试验数据可靠。但是Lu[7]研究认为-572G等位基因与HBV自动清除有关，而戴悦[6]研究提示-572G与乙型肝炎的发生有着显著的易患关系，同时年龄对于这种易感关联有着协同作用，本研究对两组患者的基因型和等位基因进行了比较，但均未发现其对HBV感染存在相关性，而是在调整了混杂因素的影响后显示IL-6基因启动子中-572GG基因型于HVB感染存在显著的相关性。分析原因，考虑可能与目标人群的选择及样本量的大小有关。

    印度的一项病例对照研究发现？IL-6(-572) GC与HBV感染成正相关，与本研究结果一致，此外还发现IL-6-597 GA 基因型为HBV感染的保护性因素，IL-6(-572/-597)单元型与HBV感染的发病机制有关[8] ......