血色病为一种罕见的先天性代谢缺陷病，发病机制主要是第六染色体上基因异常，导致小肠粘膜对食物内铁吸收增加，以致体内铁含量增加，过多铁质沉着于脏器组织，引起不同程度的基因细胞破坏、纤维组织增生及脏器功能障碍，临床表现为肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着、内分泌紊乱、心脏和关节病变。2013年7月12日我科收治1例原发性血色病合并肝硬化的患者，进行放血治疗，现将护理体会介绍如下。

    1.临床资料

    患者，男性，48岁，因反复上腹部不适伴乏力1年余入院，伴有尿黄眼黄，查肝炎病毒指标均阴性，腹部B超及MR均提示肝硬化，门脉高压，给予保肝对症处理后，尿黄眼黄好转不明显，在外院消化科行肝脏穿刺检查，提示酒精性+血色病性肝硬化 ......