中图分类号：473.73 文献标识码：A 文章编号：1729-2190(2007)12-0008-02

    听神经鞘瘤起源于听神经鞘，占颅内肿瘤7.79～10.64%,占颅内神经鞘瘤的93.1%,绝大多数发生于前庭神经，少数发生于耳蜗神经。听神经鞘瘤可以引起小脑桥脑角症候群，表现为头昏、眩晕、耳鸣、耳聋及邻近颅神经刺激或麻痹症状，小脑前下动脉及小脑后下动脉损伤导致延脑，桥脑的部分软化，是听神经鞘瘤术后死亡的重要原因。2005年6月～2007年11月，我科手术治疗听神经瘤患者14例，由于手术得当，加上术后严密的监测、观察、细致的护理，使手术成功率得到提高，现报道如下。

    1 临床资料

    听神经鞘瘤患者14例，男6例，女8例，年龄26～56岁，平均年龄36-3岁，病程4个月～6年，平均病程15个月。行CT或磁共振成像(MRI)检查，诊断明确，并经术后病理检查结果证实。肿瘤位于右侧10例，左侧4例，肿瘤体积(1.7cm×1.4cm×0.9cm)～(4.5cm×1.3cm×1.1cm)。术后24hCT检查颅内无血肿，住院16～20d，均痊愈出院。术后随访6个月～2年，都有效保留了部分甚至全部听力 ......