氟喹诺酮类抗菌药物在社区获得性呼吸道感染治疗中的评价
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中图分类号 R978.1
文献标识码 B
文章编号 1729—9306(2004)06—0115—02
喹诺酮类药物自1962年问世以来，发展十分迅速，到 1978年发现在喹诺酮类药的骨架6位上添加氟原子，7位上的由哌嗪基或其衍生物取代，可增强药物与细菌的结合能力以及对细菌细胞膜的通透性，这样构成的氟喹诺酮类使抗菌谱出现新的飞跃，提高了对革兰阳性菌如金葡萄菌、肺炎双球菌、链球菌等的活性，也加强了革兰阴性细菌如肠杆菌科细菌及绿脓杆菌的活性。近几年新开发的莫西沙星、加替沙星、吉米沙星、左氧氟沙星等新一代氟喹诺酮类的合成药物进一步加强了对革兰阳性菌的活性，包括提高对肺炎链球菌的活性并扩展至对支原体、衣原体、厌氧菌治疗。此类药物在扩菌活性和药代动力学等多方面优点，在治疗社区获得性呼吸道感染中发挥越来越重要的作用。现就氟喹诺酮类药物的特性及在社区获得性呼吸道感染中的应用作一概述。
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