重症肌无力(myasthenia gravis，MG，下同)是一种表现为神经—肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病，年发病率4/10万，发病年龄20~40岁，但自新生儿至老年都可发病。根据疾病侵犯部位及受累程度，临床常按Osserman分型为：眼肌型、轻度全身型、中度全身型、重症激进型、迟发重症型、伴肌萎缩型。本人2006年7月接诊了1例MG患者，系由胸腺肿瘤所致，其临床表现和CT影像都具有特征性，现总结汇报如下，供基层医务人员借鉴，以提高对本病的认识水平。

    1临床资料

    病例：某女，57岁，2006年3月就诊于我院眼科。主诉：左侧眼睑下垂，睁眼困难3个月，晨起轻，傍晚时加重。体检：T36.4℃、P86次/分、R18次/分、BP126/82mmHg，表情谈漠，慢性病容，颈软，甲状腺不大 ...... 濡傛灉鎮ㄥ湪浣跨敤鎵嬫満绛夋祦瑙堟椂鏃犳硶鏌ョ湅鎴栦笅杞藉叏鏂囷紝鍙兘鏄鎼滅储寮曟搸澶辩湡鈥滆浆鐮佲€濓紝璇风偣鍑诲睆骞曟渶涓嬫柟鐨勨€滅數鑴戠増鈥濇垨鈥滃師缃戦〉鈥濊闂€�


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