阻抑素基因的克隆、表达及血清学应用
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摘要 目的：构建阻抑素(PHB)原核表达载体，表达并纯化PHB蛋白，建立血清PHB抗体的检测方法。方法：应用IKT-PCR的方法扩增PHB基因，并将其克隆至原核表达载体pET28a(+)，转化至大肠杆菌BL21(DE3)中，用IPTG诱导表达，纯化PHB蛋白。以商品化的PHB抗体验证PHB蛋白的抗原性，并检测胃癌患者血清中PHB抗体的表达水平。结果：成功构建了PHB蛋白的原核表达载体，获得了纯化的PHB蛋白，确定了其抗原性。纯化产物能特异性的与胃癌患者血清中的PHB抗体识别。结论：成功地获得了具有较好活性的PHl3蛋白，建立了血清PHB抗体的ELISA检测方法，为利用PHB蛋白对胃癌患者进行血清学检测奠定了基础。
关键词PHB 基因；表达；PHB 抗体；抗原性；血清学检测
中图分类号：R543.2 文献标识码：A
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