川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性、出疹性小儿结缔组织病,其临床特点为发热伴皮疹、口腔黏膜出血、颈部淋巴结肿大,恢复期指(趾)端膜状脱皮。多见于婴幼儿,潜在危险是冠状动脉病变,为儿童后天性心脏病的主要原因[1]。我科自2006.8至2009.8共收治川崎病患儿12例,采用大剂量免疫球蛋白联合阿斯匹林治疗取得了满意疗效,现报告如下:

    1 临床资料

    本组12例病人,其中男7例,女5例;11个月1例,1岁～5岁11例,临床特点:患儿入院时均有高热,11例有双眼球结膜充血、口腔咽部黏膜充血、唇红、干燥有皲裂、淋巴结肿大。6例全身遍布荨麻疹样皮疹,4例可见指趾端肿胀,2例心脏彩超显示有冠状动脉病变。

    2 治疗方法

    入院后经及时诊断,采用静脉滴注丙种球蛋白1～2g/kg/d,连用2天,同时服用阿斯匹林50～100kg/d,36～48h后热退,改为5～10mg/kg,维持至症状消失 ......