重症肌无力危象的综合护理
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2010年4月15日
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参见附件(741KB,1页)。
重症肌无力(MG)是一种神经肌肉处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,表现为晨轻晚重,劳累后加重,经休息后有所恢复。肌无力危象是指重症肌无力患者急骤发生呼吸肌或由延髓支配的肌肉严重无力导致呼吸、咳嗽困难和威胁患者生命安全的一种征象。
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