我院330例药品不良反应报告分析
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2010年7月1日
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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中明确指出：药品不良反应(adverse drug reactions，ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。近年来关于ADR的报道和讨论比较多，已引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能少出现不良反应。随着ADR监测制度在我国的开展和深化，ADR给人类健康和生命安全带来的危害已越来越受到人们的关注。为了促使合理用药，减少ADR发生，提高医疗质量，本文对我院近4年收集上报的330份ADR报表进行统计分析。
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