uPA基因的克隆

http://www.100md.com 2011年10月1日 覃捷 张洁清 李力 黎丹戎 张纬

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     【摘要】目的：构建uPA真核细胞表达质粒。方法 根据GenBank中uPA的序列，利用RT-PCR从人卵巢癌组织进行扩增uPA基因全长片段，将其克隆入真核表达质粒pcDNA3.1/myc-his(-)B，建立uPA的表达质粒pcDNA3.1-uPA，后并对克隆的全长片段进行DNA序列测定。结果 经与GenBank分布的序列进行分析比较证实，构建的真核表达重组质粒pcDNA3.1-uPA含有uPA全长cDNA编码序列。结论 uPA能被成功地从人卵巢癌组织中克隆，构建了真核细胞表达质粒pcDNA3.1-uPA，测序表明其携带有uPA的全长序列，为进一步研究uPA在卵巢癌侵袭转移中的作用打下基础。

    【关键词】cDNA；分子克隆；质粒

    http://www.100md.com/html/paper/2075-2156/2011/19/03.htm

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