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编号:12129627
消结安胶囊治疗乳腺小叶增生的临床疗效观察
http://www.100md.com 2011年10月15日 宋晶
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    参见附件(2392KB,2页)。

     【摘 要】 目的:探讨消结安胶囊对于乳腺小叶增生患者的临床治疗效果。方法:选取2010年3月~2011年5月期间我科室96例乳腺小叶增生症的患者,随机分为两组,观察组与对照组,每组各48例。观察组患者服用消结安胶囊进行治疗,对照组患者服用乳癖消片进行治疗,以4周为1疗程,2疗程后观察两组患者的临床治疗效果。结果:2疗程后,观察组患者显效37例,有效8例,无效3例,总有效45例,总有效率约为93.75%。对照组患者显效19例,有效17例,无效12例,总有效36例,总有效率约为75.00%。观察组与对照组总有效率比较差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。2疗程后,48例观察组患者中有41例黄体期血清E2降至正常值,约为85.42%;3例大致正常,约为6.25%;4例异常,约为8.33%。48例对照组患者中有30例黄体期血清E2降至正常值,约为62.50%;11例大致正常,约为22.92%;7例异常,约为14.58%。治疗后观察组与对照组黄体期血清E2正常及大致正常情况比较差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:消结安胶囊对于乳腺小叶增生患者有着良好的临床治疗效果,值得临床借鉴应用。

    【关键词】 消结安胶囊;乳腺小叶增生;临床疗效;观察

    在临床当中,乳腺小叶增生为女性较为多见的一种乳腺专科疾病,以乳房胀痛为主要临床症状[1],疾病迁延不愈,严重影响着患者的正常工作、生活。我科室对2009年3月~2011年5月期间96例乳腺小叶增生症患者分别采取了消结安胶囊及乳癖消片进行治疗,并就两种治疗方法的临床效果进行了对比分析,现将具体研究分析结果总结报告如下。

    1 一般资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2009年3月~2010年5月期间我科室96例乳腺小叶增生症的患者,随机分为两组,观察组与对照组,每组各48例。观察组患者服用消结安胶囊进行治疗,对照组患者服用乳癖消片进行治疗。48例观察组患者,年龄为22-54岁,平均年龄为37.1岁;病程为2.5个月~9年,平均病程为7个月。48例对照组患者,年龄为24~53岁,平均年龄为39.2岁;病程为2个月~9.5年,平均病程为7.5个月。两组患者均符合如下纳入标准[2]:

    ①月经之前患者乳房出现疼痛症状,月经过后患者乳房疼痛症状缓解。

    ②触诊能够发现乳房肿块,存在压痛,肿块界限模糊。

    ③超声检查结果提示患者乳房存在肿块。

    ④排除乳房恶性肿瘤。

    观察组与对照组患者在年龄、病程、病情等方面均无显著性比较差异(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 观察组药物治疗方法[3]

    观察组患者服用消结安胶囊(云南良方制药公司)进行治疗,3次/d,0.76g/次。

    1.2.2 对照组药物治疗方法

    对照组患者服用乳癖消片(沈阳中药制药公司)进行治疗,3次/d,6片/次。两组患者均以4周为1疗程,2疗程后观察两组患者的临床治疗效果。

    1.3 临床疗效评定标准[4]:

    ①显效:

    患者肿块及疼痛症状完全消失。

    ②有效:

    患者肿块体积缩小50%以上,疼痛症状显著缓解。

    ③无效:

    患者肿块体积缩小50%以内,疼痛症状无显著缓解,甚至有所加重。

    ④总有效率:

    显效率+有效率。

    1.4 统计学方法

    应用统计学分析软件SPSS8.1对资料数据进行统计学分析,对计数资料采取X2检验,且以P<0.05为有统计学意义。

    2 结果

    2.1 2疗程后,观察组与对照组两组患者的临床治疗效果比较情况见表1。

    表1 2疗程后两组患者的临床治疗效果比较 例(%)

    组别显效有效无效总有效

    观察组

    (n=48)37(77.08)8(16.67)3(6.25)45(93.75)

    对照组19(39.58)17(35.42)12(25.00)36(75.00)

    (n=48)

    通过表1可以得出,2疗程后,48例观察组患者显效37例,显效率约为77.08%;有效8例,有效率约为16.67%;无效3例,无效率约为6.25%;总有效45例,总有效率约为93.75%。48例对照组患者显效19例,显效率约为39.58%;有效17例,有效率约为35.42%;无效12例,无效率约为25.00%;总有效36例,总有效率约为75.00%。观察组与对照组总有效率比较差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。

    2.2 2疗程后,观察组与对照组两组患者的黄体期血清E2比较情况见表2。

    表2 观察组与对照组患者治疗后黄体期血清E2比较情况 例(%)

    组别23~253(正常)254~400(大致正常)>400(异常)

    观察组41(85.42)3(6.25)4(8.33)

    (n=48)

    对照组30(62.50)11(22.92)7(14.58)

    (n=48)

    通过表2可以得出,2疗程后,48例观察组患者中有41例黄体期血清E2降至正常值,约为85.42%;3例大致正常,约为6.25%;4例异常,约为8.33%。48例对照组患者中有30例黄体期血清E2降至正常值,约为62.50%;11例大致正常,约为22.92%;7例异常,约为14.58%。治疗后观察组与对照组黄体期血清E2正常及大致正常情况比较差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。

    3 讨论

    在临床当中,乳腺小叶增生为一种较为多见的乳腺专科疾病,其临床发病率呈逐年升高趋势,好发于中、青年妇女[5]。消结安胶囊是由功劳木、益母草、三叉苦等多种中药配伍而成,有着良好的活血化瘀、消肿止痛作用,可以显著改善乳腺小叶增生患者的乳房肿胀、疼痛,较好的控制乳房组织恶性病变的发生[6]。

    在本文的临床研究资料当中,观察组患者显效37例,有效8例,无效3例,总有效45例,总有效率约为93.75%。对照组患者显效19例,有效17例,无效12例,总有效36例,总有效率约为75.00%。观察组与对照组总有效率比较差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。由此可以看出,消结安胶囊可以有效缓解乳腺小叶增生患者的临床症状,提高临床治疗效果,促进患者的愈后康复。

    2疗程后,观察组患者41例黄体期血清E2降至正常值,约为85.42%;对照组患者30例黄体期血清E2降至正常值 ......

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