【摘要】 目的 测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍时的稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 选择不同温度下在3h 内观察配伍液的外观、p H 值, 不溶性微粒与克拉维酸钾的含量的变化。结果 配伍液质量不稳定，含量下降、不溶性微粒少量增多。结论 光线、温度、溶媒及PH 值、配制浓度、溶液放置时间是影响稳定性的重要因素。医务人员应规范性操作，溶解后立即给药，一次剂量静脉滴注30分钟。以保证安全用药。

    【关键词】 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾; 氯化钠注射液; 配伍; 稳定性

    注射用阿莫西林钠克拉维酸钾，是广谱耐酸性青霉素类抗生素复方注射液，是由阿莫西林与克拉维酸5:1的混合制剂。其中克拉维酸钾对产酸耐药菌产生的β-内酰胺酶具有强力抑制作用, 可使阿莫西林钠的抗菌谱明显扩大, 抗菌作用显著增强。临床上适用于敏感菌(包括产酶株与不产酶株)所致的各种感染, 具有良好的疗效。临床上发现，配伍浓度越高越易出现静脉滴注过程中液体颜色逐渐变深 ......